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1. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle‏‎ (1 Bearbeitung)
2. 5.2 Passiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
3. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
4. 2.2.4 Pili (Fimbrien)‏‎ (1 Bearbeitung)
5. 4.3.2 Heteropolysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
6. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
7. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)‏‎ (1 Bearbeitung)
8. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)‏‎ (1 Bearbeitung)
9. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
10. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten‏‎ (1 Bearbeitung)
11. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)‏‎ (1 Bearbeitung)
12. 5.3.1.3 ABC-Transporter (ATP-binding cassettes)‏‎ (1 Bearbeitung)
13. 4.3 Energiestoffwechsel bei chemolithotrophen Organismen‏‎ (1 Bearbeitung)
14. 5.0 Zelluläre Transportvorgänge‏‎ (1 Bearbeitung)
15. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
16. 4.2.2 Zweite Phase des Glucoseabbaus (oxidative Decarboxylierung und Citronensäurezyklus)‏‎ (1 Bearbeitung)
17. 2.2.8.3 Mögliche Ursachen für Basenaustauschmutationen‏‎ (1 Bearbeitung)
18. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen‏‎ (1 Bearbeitung)
19. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
20. 4.2.2 Cellobiose‏‎ (1 Bearbeitung)
21. 3.2 Zellorganellen und -bestandteile‏‎ (1 Bearbeitung)
22. 3.10.2 Charakterisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
23. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System‏‎ (1 Bearbeitung)
24. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
25. 4.3 Polysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
26. 2.2.8.6 Reversionen (Rückmutationen)‏‎ (1 Bearbeitung)
27. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese‏‎ (1 Bearbeitung)
28. 2.3 Grundlagen der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
29. Cestodes (Bandwürmer)‏‎ (1 Bearbeitung)
30. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (1 Bearbeitung)
31. 3.0 Eukaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
32. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
33. 2.0 Prokaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
34. 3.2.5 Ribosomen‏‎ (1 Bearbeitung)
35. 3.2.3 Mitochondrien‏‎ (1 Bearbeitung)
36. 3.1 Einführung‏‎ (1 Bearbeitung)
37. 2.1 Aufbau und Struktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
38. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (1 Bearbeitung)
39. 5.2.1 Diffusion‏‎ (1 Bearbeitung)
40. 2.2.5.4 Termination‏‎ (1 Bearbeitung)
41. 6.3 pH-Bedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
42. 2.4.1.2 Gene‏‎ (1 Bearbeitung)
43. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
44. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)‏‎ (1 Bearbeitung)
45. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)‏‎ (1 Bearbeitung)
46. 4.2.4 Saccharose (Sucrose)‏‎ (1 Bearbeitung)
47. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
48. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz‏‎ (1 Bearbeitung)
49. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
50. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)

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