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  1. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (17:22, 18. Nov. 2008)
  2. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)‏‎ (17:35, 18. Nov. 2008)
  3. 2.2.5.4 Termination‏‎ (17:36, 18. Nov. 2008)
  4. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (17:38, 18. Nov. 2008)
  5. 2.2.6 Wobble im genetischen Code‏‎ (17:55, 18. Nov. 2008)
  6. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (17:59, 18. Nov. 2008)
  7. 2.2.7.1 Regulation der Promotorstärke‏‎ (18:49, 18. Nov. 2008)
  8. 2.2.7.2 Regulation über den σ-Faktor‏‎ (18:54, 18. Nov. 2008)
  9. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (18:58, 18. Nov. 2008)
  10. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien‏‎ (18:59, 18. Nov. 2008)
  11. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen‏‎ (19:00, 18. Nov. 2008)
  12. 2.2.8.3.1 Tautomere Basen‏‎ (19:22, 18. Nov. 2008)
  13. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (19:27, 18. Nov. 2008)
  14. 2.2.2 Der genetische Code‏‎ (19:32, 18. Nov. 2008)
  15. 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen‏‎ (20:04, 18. Nov. 2008)
  16. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien‏‎ (20:06, 18. Nov. 2008)
  17. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (20:11, 18. Nov. 2008)
  18. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (20:17, 18. Nov. 2008)
  19. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung‏‎ (20:24, 18. Nov. 2008)
  20. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (20:25, 18. Nov. 2008)
  21. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (20:26, 18. Nov. 2008)
  22. 2.2.9.1 Die wichtigsten Replikationsproteine und ihre Besonderheiten‏‎ (19:36, 19. Nov. 2008)
  23. 2.2.10 Restriktions- und Modifikationssysteme (R/M-Systeme) bei Bakterien‏‎ (14:32, 21. Nov. 2008)
  24. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (14:35, 21. Nov. 2008)
  25. 2.2.10.2 R/M-Systeme bei E. coli‏‎ (15:04, 21. Nov. 2008)
  26. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (16:30, 21. Nov. 2008)
  27. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung‏‎ (16:50, 21. Nov. 2008)
  28. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA‏‎ (17:01, 21. Nov. 2008)
  29. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden‏‎ (17:30, 21. Nov. 2008)
  30. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA‏‎ (17:53, 21. Nov. 2008)
  31. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (20:30, 21. Nov. 2008)
  32. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren‏‎ (20:56, 21. Nov. 2008)
  33. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (20:59, 21. Nov. 2008)
  34. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (21:03, 21. Nov. 2008)
  35. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden‏‎ (21:10, 21. Nov. 2008)
  36. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau‏‎ (21:11, 21. Nov. 2008)
  37. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (21:14, 21. Nov. 2008)
  38. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (21:19, 21. Nov. 2008)
  39. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (21:20, 21. Nov. 2008)
  40. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (21:22, 21. Nov. 2008)
  41. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (21:24, 21. Nov. 2008)
  42. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (21:25, 21. Nov. 2008)
  43. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (21:26, 21. Nov. 2008)
  44. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde‏‎ (21:27, 21. Nov. 2008)
  45. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (21:29, 21. Nov. 2008)
  46. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden‏‎ (21:33, 21. Nov. 2008)
  47. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)‏‎ (21:40, 21. Nov. 2008)
  48. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (21:58, 21. Nov. 2008)
  49. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)‏‎ (22:00, 21. Nov. 2008)
  50. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (22:00, 21. Nov. 2008)

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