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51. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung‏‎ (1 Bearbeitung)
52. 5.3.1 Aktive Tunnelproteine‏‎ (1 Bearbeitung)
53. 7.0 Der Zellzyklus‏‎ (1 Bearbeitung)
54. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)‏‎ (1 Bearbeitung)
55. 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung)‏‎ (1 Bearbeitung)
56. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)‏‎ (1 Bearbeitung)
57. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (1 Bearbeitung)
58. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)‏‎ (1 Bearbeitung)
59. 4.1.3 Nachweistests für Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
60. 2.2.8.4 Auslösung von Mutationen durch Chemikalien‏‎ (1 Bearbeitung)
61. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
62. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
63. 5.5 Signalhypothese‏‎ (1 Bearbeitung)
64. 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren‏‎ (1 Bearbeitung)
65. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)‏‎ (1 Bearbeitung)
66. 2.3.4.2 Sequencer‏‎ (1 Bearbeitung)
67. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
68. 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns‏‎ (1 Bearbeitung)
69. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
70. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen‏‎ (1 Bearbeitung)
71. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
72. III. Cytologie‏‎ (1 Bearbeitung)
73. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (1 Bearbeitung)
74. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (1 Bearbeitung)
75. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (1 Bearbeitung)
76. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
77. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)‏‎ (1 Bearbeitung)
78. St.: Flagellata (Geißeltierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
79. 2.4 Eukaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
80. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (1 Bearbeitung)
81. Alkane (Aliphaten)‏‎ (1 Bearbeitung)
82. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (1 Bearbeitung)
83. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins‏‎ (1 Bearbeitung)
84. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
85. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
86. 4.1 Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
87. 4.2 Disaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
88. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin‏‎ (1 Bearbeitung)
89. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
90. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
91. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung‏‎ (1 Bearbeitung)
92. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
93. Kl.: Radiolaria (Strahlentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
94. Streamwriter‏‎ (1 Bearbeitung)
95. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (1 Bearbeitung)
96. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (1 Bearbeitung)
97. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (1 Bearbeitung)
98. 2.3.4 DNA-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
99. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
100. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (1 Bearbeitung)

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