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- 2.3.4.2 Sequencer (1 Bearbeitung)
- 3.0 Eukaryonten (1 Bearbeitung)
- 2.2.2.2.4 R- und S-Formen (1 Bearbeitung)
- 2.2.5 Die Proteinbiosynthese (Translation) (1 Bearbeitung)
- 3.1 Einführung (1 Bearbeitung)
- 4.0 Kohlenhydrate (1 Bearbeitung)
- 3.2.3 Mitochondrien (1 Bearbeitung)
- 5.3 Aktiver Transport (1 Bearbeitung)
- 7.0 Der Zellzyklus (1 Bearbeitung)
- 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle (1 Bearbeitung)
- 2.2.8.4.1 Basenanaloge Verbindungen (1 Bearbeitung)
- 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation (1 Bearbeitung)
- 2.3.4.2.1 Monofluorophores System (1 Bearbeitung)
- 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel (1 Bearbeitung)
- 2.3.1 Allgemeines (1 Bearbeitung)
- 1.1.1 Uniformitätsregel (1 Bearbeitung)
- 4.1 Monosaccharide (1 Bearbeitung)
- 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom) (1 Bearbeitung)
- 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg) (1 Bearbeitung)
- 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class) (1 Bearbeitung)
- 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin (1 Bearbeitung)
- 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien (1 Bearbeitung)
- 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA (1 Bearbeitung)
- 2.3.4.2.2 Multifluorophores System (1 Bearbeitung)
- 4.3 Energiestoffwechsel bei chemolithotrophen Organismen (1 Bearbeitung)
- 2.2 Grundlagen und Prokaryonten-Genetik (1 Bearbeitung)
- 3.2.5 Ribosomen (1 Bearbeitung)
- 2.2.5.3 Elongation (Kettenverlängerung) (1 Bearbeitung)
- 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen (1 Bearbeitung)
- 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA (1 Bearbeitung)
- 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli (1 Bearbeitung)
- 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung (1 Bearbeitung)
- 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration (1 Bearbeitung)
- 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung (1 Bearbeitung)
- 2.1 Aufbau und Struktur der DNA (1 Bearbeitung)
- 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide (1 Bearbeitung)
- 3.2.6 Peroxisomen (1 Bearbeitung)
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