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  1. 2.2.7 Regulierung der Genexpression bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
  2. 4.0 Prinzipielle Arten des Energiegewinns‏‎ (1 Bearbeitung)
  3. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
  4. 2.2.2.2.4 R- und S-Formen‏‎ (1 Bearbeitung)
  5. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
  6. III. Cytologie‏‎ (1 Bearbeitung)
  7. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern‏‎ (1 Bearbeitung)
  8. 2.2.8.3.2 Spontane Desaminierungen‏‎ (1 Bearbeitung)
  9. 2.2.4 Die wichtigsten RNA-Sorten der Zelle‏‎ (1 Bearbeitung)
  10. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie‏‎ (1 Bearbeitung)
  11. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)‏‎ (1 Bearbeitung)
  12. St.: Flagellata (Geißeltierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
  13. 2.4 Eukaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
  14. 4.3.1 Pflanzlicher Stoffwechsel‏‎ (1 Bearbeitung)
  15. Alkane (Aliphaten)‏‎ (1 Bearbeitung)
  16. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation‏‎ (1 Bearbeitung)
  17. 4.2.1 Maltose (Malzzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
  18. 2.2.2.1 Aufbau des Mureins‏‎ (1 Bearbeitung)
  19. 2.1.3 Tertiärstruktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
  20. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
  21. 4.1 Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
  22. 4.2 Disaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
  23. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin‏‎ (1 Bearbeitung)
  24. 5.3.1.1.3 Ca²⁺-Ionenpumpen (Ca²⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
  25. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)‏‎ (1 Bearbeitung)
  26. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung‏‎ (1 Bearbeitung)
  27. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
  28. Kl.: Radiolaria (Strahlentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
  29. Streamwriter‏‎ (1 Bearbeitung)
  30. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese‏‎ (1 Bearbeitung)
  31. 2.2.7.3 Regulation des lac-Operons über den Operator‏‎ (1 Bearbeitung)
  32. 3.10.2.2 Bestimmung der relativen Molekülmasse von Proteinen und ihren Untereinheiten‏‎ (1 Bearbeitung)
  33. 2.3.4 DNA-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
  34. 5.3 Aktiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
  35. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
  36. 2.0 Molekulargenetik‏‎ (1 Bearbeitung)
  37. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (1 Bearbeitung)
  38. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (1 Bearbeitung)
  39. 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung‏‎ (1 Bearbeitung)
  40. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (1 Bearbeitung)
  41. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)‏‎ (1 Bearbeitung)
  42. 3.2.11.2 Vakuolen‏‎ (1 Bearbeitung)
  43. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline‏‎ (1 Bearbeitung)
  44. Seurusd‏‎ (1 Bearbeitung)
  45. Kl.: Heliozoa (Sonnentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
  46. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (1 Bearbeitung)
  47. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen‏‎ (1 Bearbeitung)
  48. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
  49. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
  50. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (1 Bearbeitung)

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