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  1. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
  2. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
  3. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
  4. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
  5. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
  6. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
  7. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
  8. 2.3.4.2 Sequencer
  9. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
  10. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
  11. 2.4.1.1 Aufbau
  12. 2.4.1.2 Gene
  13. 2.4.1.3 RNA-Arten und RNA-Polymerasen
  14. 2.4.1.4 Struktur der eukaryontischen Transkriptionseinheit (auf der DNA)
  15. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns
  16. 2.4.1.6 mRNA-Reifung (Processing) im Zellkern
  17. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten
  18. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien
  19. 2.4 Eukaryonten-Genetik
  20. 3.10.1.1 Gelausschlußchromatographie
  21. 3.10.1.2 Ionenaustauschchromatographie
  22. 3.10.1.3 Affinitätschromatographie
  23. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)
  24. 3.10.2.1.2 Absorption im UV bei 280 nm
  25. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)
  26. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)
  27. 3.10.2 Charakterisierung
  28. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung
  29. 3.1 Einführung
  30. 3.2.10.1 Lysosomen
  31. 3.2.10.2 Besonderheiten tierischer Zellmembranen
  32. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen
  33. 3.2.11.1 Plastiden
  34. 3.2.11.2 Vakuolen
  35. 3.2.11.3 Zellwand
  36. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen
  37. 3.2.11 Organellen pflanzlicher Zellen
  38. 3.2.1 Zellkern (Nucleus)
  39. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)
  40. 3.2.3 Mitochondrien
  41. 3.2.4 GOLGI-Apparat (syn. Dictyosom)
  42. 3.2.5 Ribosomen
  43. 3.2.6 Peroxisomen
  44. 3.2.7 Cytoplasma
  45. 3.2.8 Cytoskelett
  46. 3.2.9 Zellmembran
  47. 4.0 Kohlenhydrate
  48. 4.1.1 Entstehung von Ringformen
  49. 4.1.2 Eigenschaften der Monosaccharide
  50. 4.1.3.1 FEHLINGsche Probe

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