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  1. 4.3 Polysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
  2. 2.2.8.6 Reversionen (Rückmutationen)‏‎ (1 Bearbeitung)
  3. 2.2.5.2 Initiation (Start) Der Proteinsynthese‏‎ (1 Bearbeitung)
  4. 2.3 Grundlagen der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
  5. Cestodes (Bandwürmer)‏‎ (1 Bearbeitung)
  6. 2.2.8.4.4 Nachweis mutagener Wirkung von Chemikalien mit dem AMES-Test (1975)‏‎ (1 Bearbeitung)
  7. 3.0 Eukaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
  8. 2.2.10.1 Mögliche Ursachen bei ausbleibender Restriktion der Fremd-DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
  9. 4.2.4 Saccharose (Sucrose)‏‎ (1 Bearbeitung)
  10. 3.2.5 Ribosomen‏‎ (1 Bearbeitung)
  11. 3.2.3 Mitochondrien‏‎ (1 Bearbeitung)
  12. 3.1 Einführung‏‎ (1 Bearbeitung)
  13. 2.1 Aufbau und Struktur der DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
  14. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR‏‎ (1 Bearbeitung)
  15. 5.2.1 Diffusion‏‎ (1 Bearbeitung)
  16. 2.2.5.4 Termination‏‎ (1 Bearbeitung)
  17. 6.3 pH-Bedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
  18. 2.4.1.2 Gene‏‎ (1 Bearbeitung)
  19. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
  20. 3.10.2.1.1 Proteinbestimmung nach BRADFORD (1913)‏‎ (1 Bearbeitung)
  21. 3.10.2.2.1 Gelausschlußchromatographie (Gelfiltration)‏‎ (1 Bearbeitung)
  22. 5.1 Einführung‏‎ (1 Bearbeitung)
  23. 3.2.10 Organellen tierischer Zellen‏‎ (1 Bearbeitung)
  24. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz‏‎ (1 Bearbeitung)
  25. 2.2.8.6.1 Reversionen durch eine zweite Mutation im selben Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
  26. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
  27. 2.4.1 Aufbau und Funktion des eukaryontischen Operons‏‎ (1 Bearbeitung)
  28. 4.3.1.1 Besonderheiten des pflanzlichen Kohlenhydrat-Stoffwechsels‏‎ (1 Bearbeitung)
  29. 2.3.2.1 Penicillintechnik‏‎ (1 Bearbeitung)
  30. 2.2.8.1 Auswirkung von Mutationen‏‎ (1 Bearbeitung)
  31. 4.2.3 Lactose (Milchzucker)‏‎ (1 Bearbeitung)
  32. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung‏‎ (1 Bearbeitung)
  33. 5.3.2 Gekoppelter Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
  34. Referat‏‎ (1 Bearbeitung)
  35. 3.2.9 Zellmembran‏‎ (1 Bearbeitung)
  36. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol‏‎ (1 Bearbeitung)
  37. 3.10.3 Konzentrierung und Einfrierung der gereinigten Proteinlösung‏‎ (1 Bearbeitung)
  38. 5.3.1 Aktive Tunnelproteine‏‎ (1 Bearbeitung)
  39. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System‏‎ (1 Bearbeitung)
  40. 2.4.2 Klonierung von Eukaryontengenen in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
  41. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA‏‎ (1 Bearbeitung)
  42. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)‏‎ (1 Bearbeitung)
  43. 2.2.8.4.3 Alkylierende Verbindungen‏‎ (1 Bearbeitung)
  44. 3.10.2.2.2 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)‏‎ (1 Bearbeitung)
  45. 4.1.3 Nachweistests für Monosaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
  46. 2.2.8.4 Auslösung von Mutationen durch Chemikalien‏‎ (1 Bearbeitung)
  47. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
  48. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
  49. 5.5 Signalhypothese‏‎ (1 Bearbeitung)
  50. 6.0 Lebensbedingungen und Kultivationsfaktoren‏‎ (1 Bearbeitung)

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