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1. 2.2.5.5 Posttranslationale Modifikationen‏‎ (1 Bearbeitung)
2. 4.2.1 Wege der Brenztraubensäurebildung‏‎ (1 Bearbeitung)
3. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon‏‎ (1 Bearbeitung)
4. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung‏‎ (1 Bearbeitung)
5. 2.0 Molekulargenetik‏‎ (1 Bearbeitung)
6. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer‏‎ (1 Bearbeitung)
7. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline‏‎ (1 Bearbeitung)
8. Seurusd‏‎ (1 Bearbeitung)
9. Kl.: Heliozoa (Sonnentierchen)‏‎ (1 Bearbeitung)
10. 3.10.2.1 Bestimmung der vorliegenden Proteinkonzentration‏‎ (1 Bearbeitung)
11. 2.1.4 Übergeordnete DNA-Strukturen‏‎ (1 Bearbeitung)
12. 2.2.8.6.2 Reversionen durch eine zweite Mutation in einem anderen Gen‏‎ (1 Bearbeitung)
13. 5.3.1.1.2 H⁺/K⁺-Ionenpumpen (H⁺/K⁺-ATPasen)‏‎ (1 Bearbeitung)
14. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen‏‎ (1 Bearbeitung)
15. 5.3.1.1 P-Klasse-Ionenpumpen (P-class)‏‎ (1 Bearbeitung)
16. 3.2.11.2 Vakuolen‏‎ (1 Bearbeitung)
17. 1.1.1 Uniformitätsregel‏‎ (1 Bearbeitung)
18. 3.2.11.3 Zellwand‏‎ (1 Bearbeitung)
19. Rem‏‎ (1 Bearbeitung)
20. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau‏‎ (1 Bearbeitung)
21. 2.2.5 Die Proteinbiosynthese (Translation)‏‎ (1 Bearbeitung)
22. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde‏‎ (1 Bearbeitung)
23. 2.2 Grundlagen und Prokaryonten-Genetik‏‎ (1 Bearbeitung)
24. 3.2.6 Peroxisomen‏‎ (1 Bearbeitung)
25. 2.2.5.2.2 Die Start-Aminosäure Methionin‏‎ (1 Bearbeitung)
26. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden‏‎ (1 Bearbeitung)
27. 2.3.1 Allgemeines‏‎ (1 Bearbeitung)
28. 2.2.8 Mutationen bei Bakterien‏‎ (1 Bearbeitung)
29. 2.3 Antibiotika‏‎ (1 Bearbeitung)
30. 5.2.2 Osmose‏‎ (1 Bearbeitung)
31. 2.2.8.4.2 Desaminierende Chemikalien‏‎ (1 Bearbeitung)
32. 2.4.1.7 Genregulation der Genaktivität bei Eukaryonten‏‎ (1 Bearbeitung)
33. 3.2.10.1 Lysosomen‏‎ (1 Bearbeitung)
34. 3.2.7 Cytoplasma‏‎ (1 Bearbeitung)
35. 6.1 O₂-Bedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
36. 4.0 Kohlenhydrate‏‎ (1 Bearbeitung)
37. 6.2 Temperaturbedingungen‏‎ (1 Bearbeitung)
38. 2.2.8.5 Mutation von Bakterien durch UV-Strahlung‏‎ (1 Bearbeitung)
39. 2.4.1.5 Bedeutung der Introns‏‎ (1 Bearbeitung)
40. 2.2.5.2.1 Aufbau der Ribosomenbindestelle‏‎ (1 Bearbeitung)
41. 5.2 Passiver Transport‏‎ (1 Bearbeitung)
42. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli‏‎ (1 Bearbeitung)
43. 2.2.4 Pili (Fimbrien)‏‎ (1 Bearbeitung)
44. 4.3.2 Heteropolysaccharide‏‎ (1 Bearbeitung)
45. 3.2.11.4 Besonderheiten pflanzlicher Zellmembranen‏‎ (1 Bearbeitung)
46. 4.2.1.1 Glykolyse (Fructosediphosphatweg, FDP-Weg)‏‎ (1 Bearbeitung)
47. 3.2.2 Endoplasmatisches Reticulum (ER)‏‎ (1 Bearbeitung)
48. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien‏‎ (1 Bearbeitung)
49. 4.3.1.4 Biosynthese von Stärke in den Chloroplasten‏‎ (1 Bearbeitung)
50. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)‏‎ (1 Bearbeitung)

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