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101. 2.3.1.1 Anwendung und Durchführung
102. 2.3.1.2 Nachweis der stark erhöhten Zahl der Fragmente mit dem gesuchten Gen
103. 2.3.1.3.1 Der genetische Fingerabdruck
104. 2.3.1.3 Amplifikation der gesamten DNA
105. 2.3.1 Allgemeines
106. 2.3.1 PCR (Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction)
107. 2.3.2.1 Bedeutung überstehender Enden
108. 2.3.2.1 Penicillintechnik
109. 2.3.2.2.1 Theorie zur Gelelektrophorese von DNA
110. 2.3.2.2.2 Auswertung
111. 2.3.2.2 Halbsynthetische Penicilline
112. 2.3.2.2 Restriktionsanalyse mit Hilfe der Agarosegelelektrophorese
113. 2.3.2.3.1 Gewünschte Eigenschaften von Plasmidvektoren
114. 2.3.2.3.2 Eigenschaften der verwendeten Wirtszellen
115. 2.3.2.3.3 Vorgehensweise zur Selektion und Identifikation rekombinanter Kolonien
116. 2.3.2.3 Genklonierung mit E. coli
117. 2.3.2.4.1 Test auf Lactose-Abbau
118. 2.3.2.4.2 Prinzip der Koloniefärbung bei Klonierung mit pUC-Plasmiden zur Identifizierung rekombinanter Kolonien
119. 2.3.2.4 Klonierung mit pUC-Plasmiden
120. 2.3.2 Grundprinzip der Genklonierung
121. 2.3.2 Penicillin
122. 2.3.3.1.1 Wichtige Faktoren für erfolgreiche Transformation
123. 2.3.3.1.2 Form der aufgenommenen DNA
124. 2.3.3.1.3 Transformationsrate bei E. coli
125. 2.3.3.1.4 Suche nach dem richtigen Klon
126. 2.3.3.1 Transformation - Methode zum Einschleusen gentechnisch veränderter DNA in Bakterien
127. 2.3.3.1 Wirkung von Streptomycin und Tetracyclin
128. 2.3.3.2.1 Prinzip der Hybridisierung
129. 2.3.3.2.2 Herstellung radioaktiv markierter Gensonden
130. 2.3.3.2.3 Nichtradioaktive DNA-Markierung (non radioactive labelling)
131. 2.3.3.2.4 Koloniehybridisierung
132. 2.3.3.2.5 Plasmidisolierung aus E. coli
133. 2.3.3.2 Hybridisierung mit einer Gensonde
134. 2.3.3.2 Wirkung von Chloramphenicol
135. 2.3.3.3 Southern Hybridisierung (blotting, transfer)
136. 2.3.3.4 Nachweis von Genen mit Hilfe der PCR
137. 2.3.3 Tricks in der Gentechnik
138. 2.3.3 Weitere wichtige Antibiotika-Produzenten
139. 2.3.4.1.1 Gewinnung von Einzelstrang und Primer
140. 2.3.4.1.2 Kettenabbruch durch Dideoxy-Nukleotide
141. 2.3.4.1 Kettenabbruch nach SANGER et al. (1977)
142. 2.3.4.2.1 Monofluorophores System
143. 2.3.4.2.2 Multifluorophores System
144. 2.3.4.2 Sequencer
145. 2.3.4.3 Taq-Cycle-Sequenzierung
146. 2.3.4 DNA-Sequenzierung
147. 2.3.4 Problematik der Antibiotika-Resistenz
148. 2.3 Antibiotika
149. 2.3 Grundlagen der Gentechnik
150. 2.4.1.1 Aufbau

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